Pharmazeutische Produkte


Unter dem Oberbegriff „Pharmazeutika“ werden anorganische, organische und biochemische Zubereitungen zur Verwendung im Gesundheitswesen zusammengefasst. Die Fertigerzeugnisse, aber auch die Pharmaziebetriebe werden streng behördlich überwacht. Auch die Grundstoffe und Halberzeugnisse werden auf Reinheit und Verunreinigungen kontrolliert.
Umfassende Untersuchungen auf der Grundlage internationaler Verfahren, etwa nach dem Amerikanischen und Europäischen Arzneibuch usw., gewährleisten die Anwendung einheitlicher Analysemethoden.
Ergänzend zu den international anerkannten Standards bietet unser Labor ein umfassendes Arsenal an Analysetechniken, die neben den standardmäßigen Tätigkeiten auch ausführlichere und im Einzelfall notwendige Untersuchungen ermöglichen.
Das vom TÜV Rheinland zertifizierte Managementsystem nach ISO 9001-2000 gewährleistet einen vorschriftsgemäßen Verlauf aller Prozesse von der Anforderung eines Kostenangebots bis zur Lagerung und Entsorgung von Probematerial. Unsere Kernaktivitäten – Analysen und Tests – werden gemäß der Norm NEN-EN-ISO/IEC 17025 (Siehe registriernummer RvA L356 www.RvA.nl) durchgeführt.

 

 

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